【邀請函】 知“時”在線 & CPhI丨質量風險管理在制藥設計中的應用
近幾年,隨著新版GMP(2010版)的頒布,將藥品質量管理體系的建立提到了新的高度,國內制藥生產企業也不斷進行升級改造。質量風險管理作為質量管理體系中的重要組成部分,是對藥品整個生命周期進行質量風險的評估、控制、溝通和審核的系統化過程,最大限度地降低藥品生產過程中的交叉污染、混淆、差錯等風險。因此,質量風險管理不僅僅是各大藥企重點關注的問題,更是設計師在醫藥工程設計階段要重點考慮的問題。
那么,質量風險管理在生物制品、無菌產品、固體制劑設施等設計中該如何應用?如何在醫藥工程設計中盡可能...