制藥+數字化=未來丨天科(荊州)制藥有限公司綠色制藥產業基地項目自動化全探尋
醫藥企業生產的藥品質量關系到人類生命健康和安全,為了使藥品整個生命周期各個階段的質量都得到保證,藥品的生產過程需要符合GMP、cGMP以及GLP、GCP等在內的一整套的、嚴格的質量管理規范。這些規范的目的,是對藥品的整個生命周期進行嚴格的、可追溯跟蹤的、并且可驗證的嚴密的監控。要真正實現這些規范的要求,必須運用自動化和信息化的手段和方法。
天科(荊州)制藥有限公司項目占地230畝,主要生產、銷售醫藥原料藥及國內外研發、生產合同定制品CDMO、CMO(專利原料藥)。項目定位于綠色工廠、智能工...